PG电子的jetPRIME®能显著提高不同来源的转染粘附细胞系以及原代细胞的转染率（见表1）。质粒是一种广泛存在于细菌中的环状DNA小分子，它与细胞染色体DNA独立存在并复制，通常携带有助于细菌存活的基因。通过转染技术，可以将质粒引入所需细胞中，以便在特定细胞系中过表达感兴趣的基因。这一过程被称为DNA转染，常用于研究基因功能或相应的蛋白质。

CRISPR/Cas9系统在基因组编辑中的应用

近年来，CRISPR/Cas9系统成为在哺乳动物细胞中修饰特定基因座的重要工具。该技术涉及将编码Cas9的一个或多个质粒、特异性gRNA以及最终插入的基因序列，或将一个至两个质粒和RNA分子的混合物瞬时转染到哺乳动物细胞中，实现精确的基因组编辑。

siRNA的转染效果

PG电子的jetPRIME®能够有效降低多种细胞系内源性基因的表达水平，降低幅度可超过90%。例如，使用jetPRIME®对HeLa细胞进行10nM siRNA双链体转染后，内源性层粘连蛋白A/C的基因表达显著下降至几乎不可检测的水平。这一高效的基因沉默效果使得jetPRIME®成为DNA与siRNA/miRNA共转染实验以及多种DNA质粒共递送的理想选择。

除了优异的转染效率，PG电子的jetPRIME®产品在低核酸含量和高细胞活力上也表现出色，为科研提供了高性价比的解决方案。在众多细胞系中，使用10nM的siRNA实现了超过90%的基因沉默，为基因功能研究和相关实验提供了强有力的支持。

产品优势与订购信息

产品优势包括：

• 高DNA转染效率
• 低核酸含量
• 优越的细胞活力
• 适用于DNA和/或siRNA转染的试剂
• 性价比高

产品订购信息如下：